La Fundación cuenta con el profesionalismo, apoyo y talento humano de:

En Agosto de 1992, se reunieron Ana Ruth Solano, Héctor Tovar, Ester del Socorro Jaimes, Augusto Rojas, Aura Elena Bernal, Pablo Flórez y Graciela Ortíz, con el propósito de analizar alternativas que les brindaran mejor calidad de vida a sus hijos con Síndrome de Down. Acordaron crear una organización de padres, que desarrollara programas de intervención terapéutica, educación, deportes e inclusión social y laboral. El 25 de octubre de este año, la organización comenzó a desarrollar de actividades  de estimulación temprana  y  artes con los niños. Se amplió la convocatoria para que más familias se integraran a la organización y después de varias reuniones se definieron los estatutos de la Fundación. Se convocó a la Asamblea de Constitución el 20 de febrero de 1993 y eligió la primera Junta Directiva. El  reconocimiento jurídico le fue concedido por la Gobernación del Huila con la resolución 0288 del 3 de Mayo de 1993.

El consejo directivo de la Fundación Síndrome de Down del Huila, está conformado por los siguientes socios.

La Fundación Síndrome de Down del Huila es una entidad privada sin ánimo de lucro constituída por padres de familia de niños y jóvenes con Síndrome de Down y otras limitaciones cognitivas. Creada el 25 de Octubre de 1992, la Fundación ha recibido reconocimientos regionales y nacionales por su labor social.